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Durante
mucho tiempo creí que la enfermedad de Huntington era una enfermedad
extremadamente rara, desconocida y olvidada. Cuando empezé a moverme por el mundo de Internet descubrí que ni era tan rara ni estaba olvidada. Buscando por la red aprendí lo que nunca hubiera imaginado y contacté con enfermos y familiares por todo el mundo. Y lo que es mas importante: dejé de tenerle miedo. He querido poner en marcha esta página pues la mayor parte de la información que se encuentra en la red, sobre la EH, es en inglés. No soy una profesional de la medicina. Estas páginas son un resumen de la información que he ido recopilando, traduciendo y adaptando a lo que es, o como está, la situación de la EH en nuestro pais. |
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El logo que encabeza esta página y al que llamamos cariñosamente "muñeco bailón" es una creación de la Asociación Española de Huntington según diseño del Dr. García de Yébenes.
Esta página ha sido construida y es mantenida por Montse Torrecilla.
Página creada el:
28 diciembre 1996
Ultima actualización: Febrero de 2004